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普罗帕生物制药完成生物

作者 tingey 时间 2020-05-15
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澳大利亚墨尔本——(商业新闻)--Propanc Biopharma,Inc.(OTC:PPCB)(简称“Propanc”),一家为复发性和转移性癌症患者开发新癌症治疗方法的生物制药公司,今天宣布,它已经开发出一种方法来量化Propanc的主要候选产品PRP的活性成分为该公司计划于2020年初进行的首次人体试验(“FIH”)做准备。这项工作由Propanc在德国柏林的研究伙伴进行,他在为独特的生物疗法开发功能分析方面有着丰富的经验。这种生物分析方法的发展和验证,在评估和解释PRP在临床研究中的全身吸收,包括其分布和全身的临床效果方面发挥着重要作用。

“这是PRP迈向人类研究第一步的重要一步。Propanc的首席科学官朱利安·肯扬博士说:“了解临床效果及其与药物浓度随时间变化的关系特别重要,这样我们就可以在给患者用药时优化PRP的剂量。”。“我们认为测量所有四种分析物,两种前体酶及其活性酶是至关重要的,因为是活性酶对癌细胞发挥作用,所以这将为PRP的作用及其临床效果提供重要的联系。”

“由于我们已经完成了生物分析测试的开发并开始了预验证阶段,我们期待在不久的将来将数据包提交给彼得麦克中心、帕克维尔癌症临床试验组的主任和他的研究人员,以进一步讨论即将进行的FIH研究的细节,Propanc代理首席医疗官Klaus Kutz教授说。

关于普罗帕生物制药公司。

Propanc Biopharma,Inc.(“公司”)正在开发一种新的方法,通过使用胰腺原酶来靶向和根除胰腺癌、卵巢癌和结直肠癌患者的肿瘤干细胞,从而防止实体瘤的复发和转移。欲了解更多信息,请访问www.propanc.com。

该公司的新型前酶疗法是基于酶刺激人体内生物反应的科学,特别是胰腺分泌的酶。这些胰腺酶可以代表人体对癌症的主要防御。

前瞻性声明